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Genetica - pag 2 RECESSIVO, DOMINANTE E DOMINANTE INCOMPLETO Quel che vale per l'albino vale anche con altri recessivi come ad esempio Hypo (da Hypomelanistic = carenza di melanina, ovvero la pigmentazione nera), in breve i piccoli apparentemente normali potrebbero essere portatori della caratteristica facendola emergere se "appositamente accoppiati" (con ciò ci si riferisce al caso eterozigote x eterozigote o eterozigote x omozigote). Con un dominante si avrà la stessa casistica sulle nascite con la differenza che ogni piccolino eterozigote sarà identico ai fratellini omozigoti, per tanto in una schiusa se nascessero animali dall'aspetto normale lo sarebbero a tutti gli effetti senza essere protatori di alcuna caratteristica particolare. Con un dominante incompleto avremo stesse aspettative di nascita riguardo alla prole, solamente che gli eterozigoti mostrerebbero una caratteristica che li distingue e gli omozigoti ne mostrerebbero una ancora diversa e gli eventuali piccoli visivamente normali lo sarebbero a tutti gli effetti senza essere portatori di quel carattere. Questo è quanto dovremmo aspettarci relativamente alla singola caratteristica presa in considerazione senza combinarne fra loro di diverse. Se andassimo a combinarne di diverse, accoppiando un eterozigote o omozigote di un tipo con un eterozigote o omozigote per un diverso carattere allora avremo modo di aspettarci una prole mista e per avere chiara l'aspettativa di nascita si può facilmente ricorrere al quadro di Punnet. N.B. Sempre più spesso si trova la dicitura "sibling" seguita dal nome di un morph, sibling è semplicemente il termine inglese che indica un fratello avente stessi genitori. Riferito ad una mutazione dovuta ad alleli dominanti chiamata "X" dire sibling "X" significa che l'esemplare è generato da una coppia in cui sono nati soggetti normali ed "X", per tanto il "sibling" è ancestrale a tutti gli effetti come precedentemente anticipato. IL QUADRO DI PUNNET Il quadro è costituito da una tabella che permette rapidamente di considerare ogni possibilità di nascita prevedendo la percentuale di ogni combinazione, analogamente a quanto precedentemente detto, estendendo il concetto ad ogni caso di studio. Il quadro si compone assegnando alla configurazione degli alleli un nome o un simbolo che permetta di distinguere alleli normali da alleli portatori della caratteristica. Se per esempio pensassimo all'amelanismo (albinismo) potremmo associare la lettera "a" indicando con "a" la posizione in cui si trovi un allele portatore del carattere ed una "A" indicando la posizione in cui vi sia a tutti gli effetti un comparto genetico normale. (Di solito si associa la maiuscola in relazione alla dominanza, per tanto in questi esempi la mutazione albina, e più genericamente le mutazioni recessive, la correliamo alla lettera minuscola). In relazione a quanto detto in precedenza non valuteremo un singolo allele ma la coppia responsabile della variazione visibile nell'animale, per tanto indicheremo con "aa" un esemplare omozigote (albino) con "aA" e "Aa" un esemplare eterozigote (visivamente normale) e con "AA" il nascituro normale figlio di genitore/i eterozigote/i albino. Ciò che va fatto ora, per stabilire quale sia l'aspettativa di nascita dovuta alla coppia albino x normale, è creare la tabella in cui vi sia la coppia di alleli relativa all'esemplare incrociata con la coppia di alleli del secondo esemplare. Esempio di costruzione del QUADRO  Nelle 4 caselle trascriveremo una lettera presa dalla colonna ed una presa dalla riga realizzando ogni possibile combinazione. Sostanzialmente, essendo ogni coppia "aA" o "Aa" eterozigote, risulta ciò che già avevamo precedentemente esposto ovvero che la coppia omozigote x normale avrà prole 100% eterozigote...il ché è ovvio poiché ogni nascituro potrà ereditare un allele dal gentiore normale che sarà necessariamente normale (prendere 1 allele "scegliendo" tra 2 normali necessariamente fa si che sia normale) ed un allele dal genitore omozigote albino che sarà quindi mutato ("scegliere" un allele fra due mutati implica necessariamente che quello preso sia mutato) e la coppia di alleli sarà costituita da due "elementi" diversi fra loro. Analogamente compiliamo il quadro per la coppia eterozigote x eterozigote.  Come precedentemente accennato l'aspettativa indica 25% omozigote albini, 50% eterozigote albini (apparentemente normali) e 25% normali...che è ovvio dato che da entrambi i genitori potrà essere ereditato 1 allele mutato (caso omozigote albino), da un genitore normale e dall'altro mutato e viceversa (2 casi eterozigote albino) ed infine potrà essere possibile che da entrambi i genitori venga ereditato l'allele non mutato (caso di nascita normale). Ora se vogliamo analizzare l'aspettativa di nascita per delle combinazioni basta estendere il discorso e sviluppare un quadro poco più complesso dei precedenti. Prendiamo in considerazione un esemplare albino ed un esemplare hypo, entrambi caratterizzati da alleli recessivi. L'accoppiamento restituirà prole al 100% doppio eterozigote, ovvero eterozigote albino e contemporaneamente eterozigote hypo, questo semplicemente poiché entrambi gli individui si comportano nei confronti dell'altro come fossero normali dal punto di vista di quel carattere. Ci riferiremo con "H" e "h" all'hypo e con "A" e "a" all'albino.  100% doppio eterozigote (dh hypo albino, dh hybino). Accoppiando due dh albino hypo l'aspettativa di nascita sarà stimabile con un quadro analogo in cui avremo:  da cui si deduce che: 1/16 albino hypo "aahh" 2/16 Hypo eterozigote albino "aAhh" e "Aahh" 4/16 dh albino hypo "aAhH" "aAHh" "AahH" "AaHh" 2/16 eterozigote hypo "AAHh" "AAhH" 2/16 albino eterozigote hypo "aaHh" "aahH" 1/16 albino "aaHH" 2/16 eterozigote albino "aAHH" "AaHH" 1/16 hypo "AAhh" 1/16 normale "AAHH" Parte 1 Parte 3 Parte 4 PER APPROFONDIRE: Calcolo nascite senza quadro di Punnet - Forum Lamprobook.net Morph Lampropeltis - Forum lamprobook.net |